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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7611	ODM-203	VEGFR; FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，能够诱导抗肿瘤免疫。
T8496	MAZ51	Apoptosis; VEGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
T4288	hVEGF-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达，阻止肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤生长。
T21981	Phthalazinone pyrazole	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
T1792L	Regorafenib monohydrate	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T6932	PD168393	Apoptosis; EGFR; FGFR; IGF-1R; PDGFR; PKC; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体，IC50值为 0.7 nM，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
TQ0059	Ilorasertib ABT-348	VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T9473	4SC-203	FLT	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。它对 FLT3/STK1、 FLT3 的突变形式以及 VEGFRs 具有选择性抑制作用。
T9927	Panitumumab	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Panitumumab 是一种重组全人源 IgG2 单克隆抗体，可与表皮生长因子(EGFR)结合，具有抗肿瘤活性。
T11279	FGFR1/DDR2 inhibitor 1	Discoidin Domain Receptor (DDR); FGFR; Others	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM)，具有抗肿瘤作用。
T1792	Regorafenib BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T8872	(Rac)-JBJ-04-125-02 JBJ-04-125-02	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。
T7322	Theliatinib 席栗替尼,西利替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Theliatinib 是一种ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50为 3 nM。它具有抗肿瘤活性，对EGFR T790M/L858R 突变体的IC50值为 22 nM。它对EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。
T2490	Osimertinib AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。
T26296	Triparanol 曲帕拉醇,MER-29,NSC 65345,NSC-65345,NSC65345	Apoptosis; Hedgehog/Smoothened	Apoptosis; GPCR/G Protein; Stem Cells
	Triparanol (NSC-65345) 干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰以及其受体 PTCH1 的甾醇传感域，导致 Hedgehog 信号的下调。 Triparanol 抑制人类肿瘤生长，是一种具有高眼毒性的抗血脂剂。
T6920	ON123300	FGFR; c-RET; JAK; CDK; PDGFR; Src; AMPK	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
T6626	PF-3758309 PF-309,PF-03758309,PF 3758309	Apoptosis; PAK	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	PF-3758309 (PF-03758309) 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂，可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
T4230	PF-3758309 hydrochloride PF-03758309 hydrochloride	Apoptosis; PAK	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂，Kd 为 2.7 nM，Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖，具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。
T0446	Naphazoline hydrochloride 盐酸萘甲唑啉,Albalon,Rhinantin,Naphazoline HCl	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物，是一种眼血管收缩剂。
T1950	PND-1186 PND1186,PND 1186,VS-4718,SR-2516	Apoptosis; FAK	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
T21445	Naphazoline AK-Con,Naphcon-a,Clear Eyes,All Clear,萘甲唑林	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。萘甲唑啉可用作血管收缩剂，当应用于粘膜时可快速减少肿胀。
T3634	Osimertinib mesylate 甲磺酸奥希替尼,Mereletinib mesylate,奥希替尼甲磺酸盐,AZD-9291 mesylate	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Osimertinib mesylate (Mereletinib mesylate) 是一种不可逆的突变选择性 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的IC50值分别为 12 和 1 nM。
T0373	Erlotinib OSI-744,NSC 718781,CP358774,埃罗替尼,R1415	EGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Erlotinib (NSC-718781) 是一种直接作用的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，对人 EGFR 的IC50为 2 nM。它可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50为 20 nM。
T9922	Matuzumab	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Matuzumab 是一种用于癌症治疗的人源化单克隆抗体。它对 EGFR 具有高亲和力，通常与恶性肿瘤中血管的生长有关，从而促进肿瘤的生长和存活。
T26892	Braco-19
	Braco-19 is a G-quadruplex ligand, it inhibits the growth of tumor.
T6517	Golvatinib E-7050,戈伐替尼	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。
T64295	Talotrexin ammonium	DHFR	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Talotrexin ammonium 是一种不可多聚谷氨酸抗叶酸类药物。Talotrexin ammonium 通过针对二氢叶酸还原酶（DHFR）来抑制肿瘤生长，从而提高了在广泛癌症模型中的抗肿瘤活性，有助于抑制肿瘤的增长。
T24642	YH-306 YH306,TRV055 acetate (25849-90-5 Free base)	MMP; MMP; FAK; Rho; PI3K; Src	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性，抑制结直肠肿瘤的生长和转移。
T28396	PGP-4008 PGP 4008,PGP4008	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	PGP-4008 是一种具有选择性和有效性的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂,通过与Doxorubicin联合给药来抑制肿瘤生长。
T40286	KRAS G12C inhibitor 19	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，在细胞实验中显示出抗肿瘤活性，科抑制肿瘤生长。
T9463	6-HYDROXYLAMINOURACIL	Others	Others
	6-HYDROXYLAMINOURACIL 是尿嘧啶的衍生物，它可以诱导肿瘤细胞的 DNA 损伤和凋亡，在体外抑制肿瘤细胞的生长。
T41277	PACMA 31	Others	Others
	PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。
T15030	CycLuc1	Others	Others
	CycLuc1 是一种荧光素酶底物，具有血脑屏障渗透性。
T2576	Brivanib (alaninate) 丙氨酸布立尼布,BMS-582664,Brivanib Alaninate	VEGFR; FGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brivanib Alaninate (BMS-582664) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐，IC50值为 25 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。
T34602	Selatinib	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Selatinib 是一种具有口服活性和有效性的 EGFR 和 ErbB2 双重抑制剂，具有抗癌活性，抑制 NCI-N87 肿瘤细胞生长。
T64357	FA16 FA 16,FA-16	Ferroptosis	Apoptosis
	FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。
T8340	Quinocetone	Others; Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology; Others
	Quinocetone 是一种合成的强效抗菌剂，可用于提高饲料用动物饲料效率和控制痢疾。
T12430	PF-06821497	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	PF-06821497 是一种特异性的 EZH2 抑制剂，具有显着的肿瘤生长抑制作用。
T11209	EOAI3402143	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	EOAI3402143 是一种去泛素化酶抑制剂，以剂量依赖性抑制 Usp9x/Usp24和 Usp5，增加肿瘤细胞凋亡。
T10313	AMXT-1501 tetrahydrochloride	Others	Others
	AMXT-1501 tetrahydrochloride is an inhibitor of polyamine transport. It blocks tumor growth in immunocompetent mice but not in athymic nude mice lacking T cells.
T12205	Ned 19	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ned 19 is a selective membrane-permeant non competitive antagonist of NAADP and strongly inhibits tumor growth and vascularization as well as lung metastases in mice.
T9963	MPT0B390	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。
T20158	Phenformin Debeone,N-Phenethylbiguanide,Insoral,BRN 1977317,Azucaps	Apoptosis	Apoptosis
	Phenformin (BRN 1977317) 是一种双胍化合物，具有抗癌和抗血糖活性，抑制皮肤肿瘤生长并促进角质形成细胞分化，促进细胞凋亡。
T82008	JG-2016	Histone Acetyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	JG-2016，作为一种小分子组蛋白乙酰转移酶1 (HAT1) 抑制剂，抑制人类癌细胞系的生长，抑制纤维素中的酶活性，干扰肿瘤生长。
T2267	BQU57	GTPase; Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	BQU57 能够选择性抑制 Ral，且对 Ral 的选择性高于 Ras、Rho，能够作用于 H2122(IC50:2.0 μM)和 H358(IC50:1.3 μM)。
T13393	ZEN-3411	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	ZEN-3411 是一种可口服且具有高效性的 BET 抑制剂，抑制 BRD4(BD1)，BRD4(BD2) 和BRD4(BD1BD2)，抑制过度产生 BET 蛋白的肿瘤细胞的生长。
T10638	BY27	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BY27 是一种具有强效性和选择性的 BET BD2 抑制剂（Ki：3.1 nM），具有抗癌活性，抑制 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的 BD1/BD2，抑制肿瘤生长。
TP1472	Tyroserleutide	Others	Others
	Tyroserleutide 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的小分子三肽，在体内外均对肿瘤生长具有抑制作用。
T1608	ADH-1 trifluoroacetate Exherin trifluoroacetate	Dehydrogenase	Metabolism
	ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) 是一种选择性的、竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂，具有潜在抗肿瘤和抗血管生成作用。
T4235	Roblitinib FGF-401	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的FGFR4抑制剂(IC50:1.9 nM)，具有抗癌作用。

化合物

Cat.No: T7611

Target: VEGFR, FGFR

Cat.No: T8496

Target: Apoptosis, VEGFR

Cat.No: T4288

Target: VEGFR

Phthalazinone pyrazole

Cat.No: T21981

Target: Aurora Kinase

Regorafenib monohydrate

Cat.No: T1792L

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T6932

Target: Apoptosis, EGFR, FGFR, IGF-1R, PDGFR, PKC, Autophagy

Cat.No: TQ0059

Synonym: ABT-348

Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase

Cat.No: T9473

Target: FLT

Cat.No: T9927

Target: EGFR

FGFR1/DDR2 inhibitor 1

Cat.No: T11279

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR), FGFR, Others

Cat.No: T1792

Synonym: BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy

(Rac)-JBJ-04-125-02

Cat.No: T8872

Synonym: JBJ-04-125-02

Target: EGFR

Cat.No: T7322

Synonym: 席栗替尼,西利替尼

Target: EGFR

Cat.No: T2490

Synonym: AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼

Target: EGFR

Cat.No: T26296

Synonym: 曲帕拉醇,MER-29,NSC 65345,NSC-65345,NSC65345

Target: Apoptosis, Hedgehog/Smoothened

Cat.No: T6920

Target: FGFR, c-RET, JAK, CDK, PDGFR, Src, AMPK

Cat.No: T6626

Synonym: PF-309,PF-03758309,PF 3758309

Target: Apoptosis, PAK

PF-3758309 hydrochloride

Cat.No: T4230

Synonym: PF-03758309 hydrochloride

Target: Apoptosis, PAK

Naphazoline hydrochloride

Cat.No: T0446

Synonym: 盐酸萘甲唑啉,Albalon,Rhinantin,Naphazoline HCl

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T1950

Synonym: PND1186,PND 1186,VS-4718,SR-2516

Target: Apoptosis, FAK

Cat.No: T21445

Synonym: AK-Con,Naphcon-a,Clear Eyes,All Clear,萘甲唑林

Target: Adrenergic Receptor

Osimertinib mesylate

Cat.No: T3634

Synonym: 甲磺酸奥希替尼,Mereletinib mesylate,奥希替尼甲磺酸盐,AZD-9291 mesylate

Target: EGFR

Cat.No: T0373

Synonym: OSI-744,NSC 718781,CP358774,埃罗替尼,R1415

Target: EGFR, Autophagy

Cat.No: T9922

Target: EGFR

Cat.No: T26892

Cat.No: T6517

Synonym: E-7050,戈伐替尼

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Talotrexin ammonium

Cat.No: T64295

Target: DHFR

Cat.No: T24642

Synonym: YH306,TRV055 acetate (25849-90-5 Free base)

Target: MMP, MMP, FAK, Rho, PI3K, Src

Cat.No: T28396

Synonym: PGP 4008,PGP4008

Target: P-gp

KRAS G12C inhibitor 19

Cat.No: T40286

Target: Ras

6-HYDROXYLAMINOURACIL

Cat.No: T9463

Target: Others

Cat.No: T41277

Target: Others

Cat.No: T15030

Target: Others

Brivanib (alaninate)

Cat.No: T2576

Synonym: 丙氨酸布立尼布,BMS-582664,Brivanib Alaninate

Target: VEGFR, FGFR, Autophagy

Cat.No: T34602

Target: EGFR

Cat.No: T64357

Synonym: FA 16,FA-16

Target: Ferroptosis

Cat.No: T8340

Target: Others, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T12430

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T11209

Target: DUB

AMXT-1501 tetrahydrochloride

Cat.No: T10313

Target: Others

Cat.No: T12205

Target: Calcium Channel

Cat.No: T9963

Target: HDAC

Cat.No: T20158

Synonym: Debeone,N-Phenethylbiguanide,Insoral,BRN 1977317,Azucaps

Target: Apoptosis

Cat.No: T82008

Target: Histone Acetyltransferase

Cat.No: T2267

Target: GTPase, Ras

Cat.No: T13393

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T10638

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: TP1472

Target: Others

ADH-1 trifluoroacetate

Cat.No: T1608

Synonym: Exherin trifluoroacetate

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T4235

Synonym: FGF-401

Target: FGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T19470	Nandrolone propionate	Others; Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones; Others
	Nandrolone propionate 是合成代谢类固醇，主要由雄激素和保氮剂组成，具有作用时间相对较长的特点。
TN2132	Quinizarin 1,4-Dihydroxyanthraquinone,1,4-二羟基蒽醌	Others; DNA/RNA Synthesis; Antifungal	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others
	Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是一种杀菌剂和杀虫剂，可抑制肿瘤细胞生长。
T3912	Saikosaponin B1 柴胡皂苷B1,柴胡皂苷 B1	Others	Others
	Saikosaponin B1 是柴胡的生物活性成分，具有抗癌作用。它能够靶向SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤模型中的肿瘤生长。
T1181	Gefitinib ZD1839,吉非替尼	EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
T2S0843	Negletein 黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether	IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。
T3673	Mollugin 大叶茜草素,Rubimaillin	HER; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
TWA2417	Sodium taurocholate 牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium	Others	Others
	Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应，例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。
TN1017	Physion 8-O-β-D-glucoside 大黄素甲醚-8-o-β-D-葡萄糖苷,Physcion 1-O-beta-D-glucoside	Others	Others
	Physion 8-O-β-D-glucoside 是一种 Fallopia multiflora 的活性成分，可用于头晕的研究。
T32291	Jineol NSC694081,3,8-Quinolinediol,NSC 694081,NSC-694081	Others	Others
	Jineol (NSC-694081) 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的喹啉生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长具有细胞毒活性。
TQ0065	Pseudobufarenogin 伪异沙蟾毒精,ψ-Bufarenogin	Others	Others
	Pseudobufarenogin (ψ-Bufarenogin) 是一种蟾蜍毒素提取物，活性背景未知。
TN2326	(Z)-Butylidenephthalide (Z)-3-Butylidenephthalide	Glucosidase	Metabolism
	(Z)-Butylidenephthalide ((Z)-3-Butylidenephthalide) 具有抗肿瘤和降血糖作用，能有效抑制胶质瘤的肿瘤生长，抑制 R-葡萄糖苷酶活性。
TN6714	Geranylgeraniol FT-0626663,Tetraprenol,CJ24095,CJ 24095,FT0626663,香叶基香叶醇,CJ-24095	Apoptosis	Apoptosis
	Geranylgeraniol (FT0626663) 是一种类异戊二烯，存在于水果、蔬菜和谷物中，包括大米。 Geranylgeraniol (FT0626663) 抑制生长并诱导各种肿瘤细胞的凋亡。 Geranylgeraniol (FT0626663) 保护单核细胞免受他汀类药物诱导的细胞毒性并抑制分枝杆菌的生长。
T4S1519	Pseudoginsenoside RT5 拟人参皂苷RT5	Others	Others
	Pseudoginsenoside RT5 分离于 Panax quinquefolium 中。它通过促进神经生长和提高认知能力，具有抗癫痫、抗抑郁活性，还具有抗菌、抗肿瘤、抗疟疾等活性。
T3S0027	Picropodophyllotoxin AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) ）。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。
TN1560	Dehydroeffusol 去氢厄弗酚,5-Ethenyl-1-Methylphenanthrene-2,7-Diol,Dehydro Effusol	MMP; ERK; GPR; Others	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; MAPK; Others; Proteases/Proteasome
	Dehydroeffusol (Dehydro Effusol) 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性，具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。
T0190	Vinorelbine 长春瑞宾,KW-2307 base	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Vinorelbine (KW-2307 base) 是一种半合成的长春花生物碱。它与微管蛋白结合并阻止有丝分裂纺锤体的形成，导致中期肿瘤细胞生长停滞。
TN7052	Crocin III 西红花苷 III,Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester	Others	Others
	Crocin III (Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester) 是一种来自于藏红花 (Crocus sutivusL)的藏红花素。Crocins 可用作香料和着色剂。Crocins 具有抗炎作用，能够抑制肿瘤细胞的细胞生长。
T2336	Vitamin K2 Menatetrenone,四烯甲萘醌	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。
T7990	9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione	Others	Others
	9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione 是一种类固醇激素，具有抗肿瘤活性，可以抑制多种癌症细胞的生长，包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌细胞。
TN1141	Isodeoxyelephantopin 异去氧苦地胆素,异去氧苦地胆苦素	NF-κB; Reactive Oxygen Species; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Isodeoxyelephantopin 是从地胆草中分离得到的一种倍半萜烯内酯，能调节 LncRNA 的表达，有抗乳腺癌的作用。它可诱导活性氧的生成，抑制 NF-κB 的激活。
T5715	(E)-Flavokawain A (E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮,FLAVOKAVAIN A(P),卡瓦胡椒素A	Apoptosis; P450	Apoptosis; Metabolism
	(E)-Flavokawain A 是一种来自卡瓦提取物的新型查尔酮，通过参与 Bax 蛋白依赖性和线粒体依赖性凋亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡，并抑制小鼠肿瘤生长，具有抗癌作用。
T7984	2-Hydroxyflavanone	Others	Others
	2-Hydroxyflavanone 是一种天然存在的黄酮类化合物，存在于许多植物和水果中。它具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性，可以清除自由基，减少炎症，并抑制肿瘤细胞的生长，还具有治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病和神经系统疾病等多种疾病的潜力。
T0650	Phenyl acetate Acetylphenol,乙酸苯酯,Phenol acetate,Acetic acid phenyl ester	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Phenyl acetate (Acetic acid phenyl ester) 是苯丙氨酸的芳香脂肪酸代谢物，具有潜在的抗肿瘤活性。苯乙酸酯天然存在于哺乳动物中，可诱导肿瘤细胞分化、生长抑制和凋亡。
T3524	Halofuginone hydrobromide 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐	Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells
	Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
TQ0099	20-O-Acetylingenol-3-angelate 巨大戟醇-3-O-当归酸-20-乙酸酯,Euphorbia factor Pe1	Others	Others
	20-O-Acetylingenol-3-angelate (Euphorbia factor Pe1) 是一种天然化合物，存在于植物英加的叶子和茎中。它具有多种生物活性，包括抑制肿瘤生长、抗炎、抗真菌和抗氧化作用。
T3S2344	β,β-Dimethylacrylshikonin β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin	ERK; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism
	β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物，从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成，具有抗肿瘤活性。
T3S1955	7-Ethylcamptothecin	Others	Others
	7-Ethylcamptothecin 是一种喜树碱类似物。其中喜树碱是一种细胞毒性生物碱，从喜树中分离出得到，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
TN6735	Bigelovin	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Retinoid Receptor; Autophagy; RAR/RXR	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬，有抗肿瘤活性。
T5530	Mithramycin A Plicamycin	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素，选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂，通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子，调节多种细胞功能，促进肿瘤进展。
T2978	Mogroside V	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Mogroside V 是三萜糖苷，是非糖类甜味剂，甜度比蔗糖甜高300倍。它具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌作用。
T3604	Sodium dichloroacetate Sodium Dichloroacetate,DCA,BCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯	Apoptosis; Dehydrogenase; Reactive Oxygen Species; PDK	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Sodium dichloroacetate (BCA) 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂，具有抗癌活性。它抑制丙酮酸脱氢酶激酶，从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。它增加活性氧的产生并促进癌细胞凋亡，还可作为NKCC 抑制剂。
T3S0737	Flavokawain A 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A	Apoptosis; p38 MAPK	Apoptosis; MAPK
	Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。
T7961	N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine N-苯甲酰-2'-脱氧胞苷	Others	Others
	N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine 是天然核苷脱氧胞苷（dC）的合成核苷类似物，是一种DNA 聚合酶的竞争性抑制剂。体外研究表明，它可以抑制病毒、细菌和真核细胞的复制。在动物模型中，它也被证明可以抑制肿瘤细胞的生长。
T3229	Cytochalasin D	ATPase; p38 MAPK; Calcium Channel; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit
T6718	Zingerone Gingerone,Vanillylacetone,姜酮,NSC 15335	NF-κB	NF-κB
	Zingerone (Vanillylacetone) 是一种从生姜中得到的无毒的甲氧基苯酚，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。它作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。它能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。
T2220	2-Methoxyestradiol 2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated; Endogenous Metabolite; HIF; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。
T6S0033	Crotonoside 巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE	Others; FLT; HDAC	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。它抑制 FLT3 和 HDAC3/6，有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。
T6S1784	Brazilin Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素	Apoptosis; Others; AMPK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体，有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。
T3976	Cytosporone B Csn-B,Dothiorelone G	Others	Others
	Cytosporone B (Dothiorelone G) 是一种天然存在的核孤儿受体Nur77/NR4A1激动剂(EC50=0.278 nM)。
TN1853	Lariciresinol (+)-落叶松树脂醇	VEGFR; Antifection	Angiogenesis; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lariciresinol 是一种肠木脂素前体，它通过破坏真菌质膜具有杀真菌活性，并具有作为治疗人类真菌感染性疾病的新型抗真菌剂的治疗潜力。膳食 lariciresinol 可以减缓乳腺肿瘤的生长并降低人 MCF-7 乳腺癌异种移植物和致癌物诱导的大鼠乳腺肿瘤的血管密度。
T23773	Barbigerone Barubigeron
	Barbigerone is a tumor angiogenesis, growth, and metastasis inhibitor in melanoma.
T24744	Rubone
	Rubone is the tumor suppressor miRNA-34a modulator that acts by inhibiting the growth of hepatocellular carcinoma.
TN4603	Myricanol	BCL; VEGFR; Caspase; HIF	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Myricanol can elicit growth inhibitory and cytotoxic effects on lung cancer cells, it can significantly decelerate tumor growth in vivo by inducing apoptosis.
TN4839	Psidial A	Others	Others
	Psidial A shows activity to enzyme PTP1B; it also reduces tumor growth and stimulate uterus proliferation.
T27977	Manzamine A Keramamine A
	Manzamine A is a GSK-3 inhibitor and vacuolar ATPase uncoupler found in marine sponges. It inhibits autophagy and tumor growth in cancer models, suppresses foam cell formation in macrophages, prevents growth of gram negative and gram positive bacteria, an
T24002	Disermolide XAA 296,XAA296,XAA-296
	Disermolide is a polyketide natural product found to stabilize microtubules. Disermolide was found to be a potent inhibitor of tumor cell growth in several MDR cancer cell lines.
TN3834	Derrone	Antifection	Microbiology/Virology
	Derrone may be interesting antimicrobial agents to be used against infectious diseases caused by many pathogens. It is also a novel Aurora kinase inhibitor, it can significantly inhibit the formation and growth of MCF7 tumor spheroids.
TN1615	Epitheaflagallin 3-O-gallate 表没食子儿茶素没食子酸酯	MMP	Proteases/Proteasome
	Epitheaflagallin 3-O-gallate is a promising functional food material with potential antiobesity and antiperiodontal disease activities, it suppresses tumor growth through the suppression of angiogenesis.
T71784	Asukamycin
	Asukamycin is polyketide isolated from the S. nodosus subspecies asukaensis that demonstrates a broad range of antibiotic functions. It has been shown to inhibit growth of various tumor cell lines by activating caspases 8 and 3.
TN4570	Minumicrolin	Others	Others
	Minumicrolin is a plant growth inhibitor against the 2nd leaf sheath elongation of rice seedlings. Murrangatin exhibits cytotoxicity against cholangiocarcinoma cell line, KKU-100, it might be valuable anti-tumor-promoting agents. Minumicrolin shows mild butyrylcholinesterase inhibition activity.
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天然产物

Nandrolone propionate

Cat.No: T19470

Target: Others, Androgen Receptor

Cat.No: TN2132

Synonym: 1,4-Dihydroxyanthraquinone,1,4-二羟基蒽醌

Target: Others, DNA/RNA Synthesis, Antifungal

Saikosaponin B1

Cat.No: T3912

Synonym: 柴胡皂苷B1,柴胡皂苷 B1

Target: Others

Cat.No: T1181

Synonym: ZD1839,吉非替尼

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Autophagy

Cat.No: T2S0843

Synonym: 黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether

Target: IL Receptor, TNF, NOS, Interleukin

Cat.No: T3673

Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin

Target: HER, JAK

Sodium taurocholate

Cat.No: TWA2417

Synonym: 牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium

Target: Others

Physion 8-O-β-D-glucoside

Cat.No: TN1017

Synonym: 大黄素甲醚-8-o-β-D-葡萄糖苷,Physcion 1-O-beta-D-glucoside

Target: Others

Cat.No: T32291

Synonym: NSC694081,3,8-Quinolinediol,NSC 694081,NSC-694081

Target: Others

Pseudobufarenogin

Cat.No: TQ0065

Synonym: 伪异沙蟾毒精,ψ-Bufarenogin

Target: Others

(Z)-Butylidenephthalide

Cat.No: TN2326

Synonym: (Z)-3-Butylidenephthalide

Target: Glucosidase

Geranylgeraniol

Cat.No: TN6714

Synonym: FT-0626663,Tetraprenol,CJ24095,CJ 24095,FT0626663,香叶基香叶醇,CJ-24095

Target: Apoptosis

Pseudoginsenoside RT5

Cat.No: T4S1519

Synonym: 拟人参皂苷RT5

Target: Others

Picropodophyllotoxin

Cat.No: T3S0027

Synonym: AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素

Target: IGF-1R

Cat.No: TN1560

Synonym: 去氢厄弗酚,5-Ethenyl-1-Methylphenanthrene-2,7-Diol,Dehydro Effusol

Target: MMP, ERK, GPR, Others

Cat.No: T0190

Synonym: 长春瑞宾,KW-2307 base

Target: Microtubule Associated

Cat.No: TN7052

Synonym: 西红花苷 III,Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester

Target: Others

Cat.No: T2336

Synonym: Menatetrenone,四烯甲萘醌

Target: Endogenous Metabolite

9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione

Cat.No: T7990

Target: Others

Isodeoxyelephantopin

Cat.No: TN1141

Synonym: 异去氧苦地胆素,异去氧苦地胆苦素

Target: NF-κB, Reactive Oxygen Species, Autophagy

(E)-Flavokawain A

Cat.No: T5715

Synonym: (E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮,FLAVOKAVAIN A(P),卡瓦胡椒素A

Target: Apoptosis, P450

2-Hydroxyflavanone

Cat.No: T7984

Target: Others

Cat.No: T0650

Synonym: Acetylphenol,乙酸苯酯,Phenol acetate,Acetic acid phenyl ester

Target: Others, Endogenous Metabolite

Halofuginone hydrobromide

Cat.No: T3524

Synonym: 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐

Target: Others, Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

20-O-Acetylingenol-3-angelate

Cat.No: TQ0099

Synonym: 巨大戟醇-3-O-当归酸-20-乙酸酯,Euphorbia factor Pe1

Target: Others

β,β-Dimethylacrylshikonin

Cat.No: T3S2344

Synonym: β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin

Target: ERK, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

7-Ethylcamptothecin

Cat.No: T3S1955

Target: Others

Cat.No: TN6735

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, Retinoid Receptor, Autophagy, RAR/RXR

Cat.No: T5530

Synonym: Plicamycin

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T2978

Target: AMPK

Sodium dichloroacetate

Cat.No: T3604

Synonym: Sodium Dichloroacetate,DCA,BCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, Reactive Oxygen Species, PDK

Cat.No: T3S0737

Synonym: 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A

Target: Apoptosis, p38 MAPK

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine

Cat.No: T7961

Synonym: N-苯甲酰-2'-脱氧胞苷

Target: Others

Cat.No: T3229

Target: ATPase, p38 MAPK, Calcium Channel, Akt, PI3K

Cat.No: T6718

Synonym: Gingerone,Vanillylacetone,姜酮,NSC 15335

Target: NF-κB

2-Methoxyestradiol

Cat.No: T2220

Synonym: 2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, Microtubule Associated, Endogenous Metabolite, HIF, Autophagy

Cat.No: T6S0033

Synonym: 巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE

Target: Others, FLT, HDAC

Cat.No: T6S1784

Synonym: Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素

Target: Apoptosis, Others, AMPK, Autophagy

Cat.No: T3976

Synonym: Csn-B,Dothiorelone G

Target: Others

Cat.No: TN1853

Synonym: (+)-落叶松树脂醇

Target: VEGFR, Antifection

Cat.No: T23773

Synonym: Barubigeron

Cat.No: T24744

Cat.No: TN4603

Target: BCL, VEGFR, Caspase, HIF

Cat.No: TN4839

Target: Others

Cat.No: T27977

Synonym: Keramamine A

Cat.No: T24002

Synonym: XAA 296,XAA296,XAA-296

Cat.No: TN3834

Target: Antifection

Epitheaflagallin 3-O-gallate

Cat.No: TN1615

Synonym: 表没食子儿茶素没食子酸酯

Target: MMP

Cat.No: T71784

Cat.No: TN4570

Target: Others

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